Kémia:Mellitsav-anhidrid
Baeyer-nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: 4,9,14-trioxatetraciklo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeka-1,6,11-trién-3,5,8,10,13,15-hexon[1]
Hely | Név |
---|---|
4,9,14 | trioxa- |
tetraciklo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeka | |
1,6,11 | trién |
3,5,8,10,13,15 | hexon |
Baeyer-nómenklatúra, 15 atom. A főhídban nincs atom, csak a két hídfő.
- 2–11: nagyobb gyűrűfél
- 1 és 12: fő híd hídfő
- 13–15: kisebb gyűrűfél
A skiccről látszik, hogy a nagy (1,2,6,7,11,12) gyűrű 6, a másik három 5 atomos.
4,9,14-trioxatetraciklo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeka-1,6,11-trién-3,5,8,10,13,15-hexon
Fúziós nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: Difuro[3,4-e:3′,4′-g][2]benzofuran-1,3,4,6,7,9-hexone[2]
- magyarul: Difuro[3,4-e:3′,4′-g][2]benzofurán-1,3,4,6,7,9-hexon
A 2-benzofuránhoz két újabb furángyűrű kapcsolódik (fúziós nómenklatúra). Utótagként megadott hat oxocsoport kapcsolódik a gyűrűrendszerhez (szubsztitúció).
Az egyik furángyűrű a benzofurán e, azaz 4:5, a másik a g, azaz 6:7-es éléhez csatlakozik, mindkettő a 3:4-es élével. A csatlakozó éleket a bal oldali ábrán vastagítottan jelöltük, és szaggatott vonallal megjelöltük az újraszámozás tengelyét. (Sajnos a tengely véletlenül egy szakaszon egybeesik a benzol egyik kettős élével.) Az újraszámozás eredményét a kék számok jelzik.
Jegyzetek
- ↑ Mellitsav-anhidrid (magyar Wikipédia)
- ↑ Mellitic anhydride (ChemSpider)