Kémia:Cefozoprán
A lap korábbi változatát látod, amilyen Laci (vitalap | szerkesztései) 2020. szeptember 22., 23:18-kor történt szerkesztése után volt.
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino]}-3-(imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-il)metil-8-oxo-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0]okt-2-én-2-karboxilát[1]
- térgeometria nélkül: (7-{[-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino}-3-(imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-il)metil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0]okt-2-én-2-karboxilát
Hely | Név |
---|---|
7 | [-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)- 2-metoxiiminoacetil]amino- |
3 | imidazo[2,3-f]piridazin- 4-ium-1-ilmetil- |
8 | oxo- |
5 | tia- |
1 | aza- |
biciklo[4.2.0]okt- | |
2 | -én |
2 | -karboxilát |
A vegyület egy összetett alkohol és egy összetett sav észtere. Az alkoholrész az első két előtagban van: ez azt jelenti, hogy egy zárójelpár hiányzik a névből.
A savrészt egyszerű felrajzolni: ezt egy lépésben megtesszük. Hozzávesszük az alkoholrész metilcsoportját. Így az alkoholrészből egyetlen gyűrűrendszer marad.
Az alkoholrész metil nélküli része: 7-{[-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino}-3-(imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-il
Hely | Név |
---|---|
7 | [-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino} |
3 | (imidazo[2,3-f]piridazin- |
4 | -ium |
1 | -il |
Jegyzetek
- ↑ Cefozoprán (magyar Wikipédia)