Kémia:Selpercatinib

Innen: kémia
A lap korábbi változatát látod, amilyen Laci (vitalap | szerkesztései) 2020. május 10., 07:30-kor történt szerkesztése után volt. (→‎A teljes vegyület)
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
Pirazol
Pirazol
Pirazolo[1,5-a]piridin-3-karbonitril[1]

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: 6-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-4-(6-(6-((6-methoxypyridin-3-yl)methyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile[2]
  • magyarul: 6-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-(6-{6-[(6-metoxipiridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il}piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]piridin-3-karbonitril
Hely Név
6 2-hidroxi-2-metilpropoxi-
4 6-{6-[(6-metoxipiridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il}piridin-3-il
pirazolo[1,5-a]piridin
3 -karbonitril

Az alapvegyület egy fúziós nómenklatúrával megadott heterociklusos, kondenzált gyűrűpár. A két alkotó gyűrű és a kondenzált gyűrűpár jobbra látható. A fúzió utáni újraszámozás kiinduló atomja a híd melletti négy atom lehet, kék számokkal: 1, 3, 4, 7. A választás első szempontja az, hogy a heteroatomok minél kisebb számot kapjanak; ez nyilvánvalóan az első lehetőség. Számozáskor ugyanazon az atomon kell maradni, amíg lehet: ez adja meg a számozás irányát (kék számok).

Az alapvegyülethez illesztettük a -karbonitril (─C≡N) utótagot is, hogy csak a két bonyolult előtaggal kelljen foglalkozni a továbbiakban. Az első a 6-os, a második a 4-es atomhoz fog csatlakozni a fenti ábrán.

1. előtag

2-Hidroxi-2-metilpropoxi-
Hely Név
2 hidroxi-
2 metil-
propoxi-

A propoxi- (CH3─CH2─CH2) csoport 2-es (középső; a számozást a szabad vegyértékű atomon kezdjük) szénatomjához egy hidroxi (─OH és egy metilcsoport (CH3) kapcsolódik. A csoport az alapvegyület 6-os atomjához kapcsolódik.

2. előtag, 1. lépés

Piridin
Hely Név
6 6-[(6-metoxipiridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il
piridin
3 -il

A piridin a 3-as szénatomjával kapcsolódik az alapvegyülethez. A 6-os atomjához kapcsolódik egy összetett előtag.

2. előtag, 2. lépés

3,6-Diazabicyclo[3.1.1]heptán[3]
Hely Név
6 (6-metoxipiridin-3-il)metil-
3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán
3 -il

Az alapvegyület egy Baeyer-rendszerben megadott áthidalt gyűrű. A főgyűrű 3+1+2=6 atomból áll (a +2 a főhíd két hídfője). A főhídban egy atom van.

A gyűrűrendszer a 3-as szénatomjával kapcsolódik az előző lépésbeli piridingyűrű 6-os atomjához. A 6-os atomjához egy összetett előtag kapcsolódik.

2. előtag, 3. lépés

Piridin
(6-Metoxipiridin-3-il)metil-
Hely Név
6 metoxi-
piridin
3 -il
metil-

A metoxi- előtag képlete CH3─O─. A piridin 3-as atomjához egy metilcsoport kapcsolódik, és ezen keresztül az előző lépésbeli áthidalt gyűrűhöz.

A teljes vegyület


6-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-(6-{6-[(6-metoxipiridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il}piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]piridin-3-karbonitril

Jegyzetek