Kémia:Foszlaktomicin B
A lap korábbi változatát látod, amilyen Laci (vitalap | szerkesztései) 2020. május 19., 19:40-kor történt szerkesztése után volt.
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: [(1E,3R,4R,6R,7Z,9Z)-3-(2-aminoethyl)-10-cyclohexyl-1-[(2S,3S)-3-ethyl-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]-3,6-dihydroxydeca-1,7,9-trien-4-yl] dihydrogen phosphate[1]
- magyarul: [3-(2-aminoetil)-10-ciklohexil-1-(3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il)-3,6-dihidroxideka-1,7,9-trién-4-il]-dihidrogén-foszfát
A vegyület a foszforsav savanyú észtere. A foszforsav triviális nevű, háromértékű szervetlen sav.[Erdey 1] A dihidrogén- előtag azt jelzi, hogy a három hidroxilcsoportból kettő helyettesítetlen. Az -át egyértékű savmaradékot jelent, amihez az előtagban megadott összetett csoport kapcsolódik.
| Hely | Név |
|---|---|
| 3 | 2-aminoetil- |
| 10 | ciklohexil- |
| 1 | 3-etil-6-oxo-2,3-dihidropirán-2-il- |
| 3,6 | dihidroxi- |
| deka- | |
| 1,7,9 | trién |
| 4 | -il |
Az alapvegyület a dekán: 10 atomból álló telített egyenes láncú nyílt szénhidrogén. A -trién utótag három kettős kötést ad meg (szubtrakció), az -il végződés pedig azt, hogy a 4-es szénatomon kapcsolódik az eredeti alapvegyülethez, a foszforsavmaradékhoz.
A dekánhoz több egyszerű és összetett csoport kapcsolódik. Az egyszerűeket a táblázatban linkkel jelöltük meg.
Jegyzetek
- ↑ Phoslactomycin B (angol Wikipédia)
Forrás
- A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972)
- ↑ A-5.214., 36. oldal.