Kémia:Fozinopril

Innen: kémia
A lap korábbi változatát látod, amilyen Laci (vitalap | szerkesztései) 2020. május 24., 21:54-kor történt szerkesztése után volt.
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: 4-ciklohexil-1-(2-{[2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil}acetil)-pirrolidin-2-karbonsav[1]
Hely Név
4 ciklohexil-
1 2-{[2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil}acetil-
pirrolidin
2 karbonsav


Hely Név
2 [2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil-
acetil-


[2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil-
Hely Név
2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi-
4-fenilbutil-
foszforil-

Az alapvegyület a háromértékű foszforil- csoport. Az egyik hozzá kapcsolódó csoportot általában – mint most is – utótagként, a másik kettőt kötőjellel elválasztott előtagként adjuk meg. Ez esetben az utótag az előző táblázatbeli acetilcsoport, a két előtag pedig a táblázat első két sora. Az első jelentését lásd a következő táblázatban.

A 4-fenilbutil- alapvegyülete a butil- (CH3─CH2─CH2─CH2), mely az egyik (1-es) láncvégi szénatomjával az előtag alapvegyületéhez (a foszforilcsoporthoz), a másikkal (a 4-essel) fenilcsoporthoz kapcsolódik.

2-Metil-1-(propanoiloxi)propoxi-
Hely Név
2 metil-
1 propanoiloxi-
propoxi-

Az alapvegyület az összevont nevű propoxi- csoport (CH3─CH2─CH2─O─), melynek középső (2-es) szénatomjához metilcsoport (CH3), az 1-eshez (amivel az oxigénhez is kapcsolódik) propanoiloxi- csoport kapcsolódik. Ez utóbbi nem más, mint a propánsav savmaradékának előtag alakja.

Jegyzetek

  1. Fozinopril (magyar Wikipédia)