Kémia:Kalafungin
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (3aR,5R,11bR)-7-Hydroxy-5-methyl-3,3a,5,11b-tetrahydro-2H-benzo[g]furo[3,2-c]isochromene-2,6,11-trione[1]
- magyarul: 7-Hidroxi-5-metil-3,3a,5,11b-tetrahidro-2H-benzo[g]furo[3,2-c]izokromén-2,6,11-trion
| Hely | Név |
|---|---|
| 7 | hidroxi- |
| 5 | metil- |
| 3,3a,5,11b | tetrahidro- |
| 2H | benzo[g]furo[3,2-c]izokromén |
| 2,6,11 | trion |
Az alapvegyület egy kétszeres fúzió, amihez néhány egyszerű szubsztituens kapcsolódik.
A fúzió mindhárom tagja triviális nevű (a forrásokat lásd a képre kattintva). A benzol az izokromén g, azaz 6:7-es, a furán 3:2-es éle az izokromén c, azaz 3:4-es éléhez csatlakozik.
furo(3,2-c)izokrom%C3%A9n.svg)
A fúzió eredménye a jobb oldali ábrán látható.
Következik az újraszámozás. Három gyűrű egy egyenesbe esik: ez lesz a számozás tengelye. A negyedik gyűrű eleve a jobb felső negyedben van, úgyhogy forgatni/tükrözni sem kell. A számozást a furán oxigénatomjától indulva, az óramutató járásával azonos irányban végezzük.
A kettős kötések következnek. A furán mindkét kettős kötése megszűnik. A 2:3-as a kiemelt hidrogén (H-) és a tetrahidro- előtag 3-as helyszáma miatt, a 3a:11b ugyanezen előtag miatt. Az 5-ös atom eddig is telített volt a rajzon, így azzal nincs teendő.
A kettős kötéseket érinti még az utótagban a 6-os és 11-es szénatom karbonilcsoportja, ami megszüntet egy kettős kötést, és egy másikat áthelyez a piránnal közös élre.
A többi szubsztituens végképp egyszerű. A végeredmény:
7-Hidroxi-5-metil-3,3a,5,11b-tetrahidro-2H-benzo[g]furo[3,2-c]izokromén-2,6,11-trion
Jegyzetek
- ↑ Kalafungin (angol Wikipédia)