Kémia:Adenozin-trifoszfát
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul:
- magyarul: 5-(6-aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxioxolán-2-il-metoxi-hidroxifoszforil-oxi-hidroxifoszforil-oxifoszfonsav[1]
| 5-(6-aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxi-oxolán-2-il- |
| metoxi-hidroxi-foszforil-oxi-hidroxi-foszforil-oxi- |
| foszfonsav |
Az alapvegyület a foszfonsav (más néven foszforossav). Az egész molekula egyetlen egyenes lánc, csak a név elején, a lánc első atomjához kapcsolódik egy bonyolult csoport.
| metil- |
| -oxi-hidroxifoszforil- |
| -oxi-hidroxifoszforil- |
| -oxi- |
Az egyenes láncban kétszer is előfordul a háromértékű foszforilcsoport. A láncban a csoportnak két előtagja van, a harmadik vegyértékkel az utána következő csoporthoz kapcsolódik. A két előtag mindkét esetben azonos: -oxi-[2] (─O─) és hidroxi- (─OH). Ez jelentősen leegyszerűsíti a bonyolultnak tűnő előtag értelmezését (bal oldali táblázat).
Az előtag foszfonsav egyetlen vázatomhoz kapcsolódó hidrogénjét helyettesíti (szubsztitúció).
Az eredeti vegyület az összetett előtag nélkül:
5-(6-aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxi-oxolán
| Hely | Név |
|---|---|
| 5- | 6-aminopurin-9-il |
| 3,4 | dihidroxi- |
| oxolán |
Az alapvegyület az oxolán (lásd Hantzsch-Widman-név). A 3-as és 4-es szénatomjához egy-egy hidroxilcsoport kapcsolódik, az 5-ös szénatomjához pedig egy összetett csoport. Az eredeti IUPAC-névből az is látszik, hogy a 2-es szénatomjával fog kapcsolódni a trifoszforsavhoz.
Az első előtagban a purin triviális nevű vegyület, melynek a számozása is rendhagyó. A 9-es nitrogénatomjával kapcsolódik az oxolánhoz, a 6-os szénatomjához pedig aminocsoport csatlakozik. Ezzel egyben fel tudjuk rajzolni az egész összetett előtagot:
-3,4-dihidroxi-oxol%C3%A1n.svg)
Végeredmény
5-(6-Aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxioxolán-2-il-metoxi-hidroxifoszforil-oxi-hidroxifoszforil-oxifoszfonsav