Kémia:Cefozoprán

A vegyület IUPAC-neve:

• magyarul: (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino}-3-(imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-ilmetil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0] okt-2-én-2-karboxilát
• térgeometria nélkül: 7-{[2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino}-3-(imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-ilmetil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0] okt-2-én-2-karboxilát

Cefozoprán a két összetett előtag nélkül

Hely	Név
7	[2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino-
3	imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-ilmetil-
8	oxo-
5	tia-
1	aza-
	biciklo[4.2.0]okt-
2	-én
2	-karboxilát

Az alapvegyület egy Baeyer-nómenklatúrában megadott gyűrűpár két összetett szubsztituensel. A -karboxilát savmaradékot jelez, nem észtert.

A jobb oldali ábrán látható a gyűrűpár a heteroatomokkal, az egyszerű előtaggal és az utótaggal.

Előtag-7

1,2,4-Tiadiazol

Acetil-

Előtag-7

[2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino-

Hely	Név
2	5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il
2	metoxiimino-
	acetil-

Az aminocsoport az alapvegyület 7-es atomjához kapcsolódik. Egyik hidrogénjét egy összetett csoport helyettesíti.

A helyettesítő csoport alapvegyülete az acetil- csoport, melynek 2-es szénatomján két hidrogénatomot helyettesít egy-egy összetett előtag.

Az első előtag egy Hantzsch-Widman-névvel megadott gyűrű egy szubsztituenssel.

A második egy szubsztionált előtag: metoxi- + imino-. Képlete CH₃─O─N═.

Előtag-3

Imidazol

Piridazin

Imidazo[2,3-f]piridazin

Előtag-3

Imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-ilmetil-

Fúziós nómenklatúrával megadott gyűrűrendszer, mely az 1-es szénatomjával, egy metilcsoporton keresztül kapcsolódik az alapvegyület 3-as atomjához.

A piridazin f éle a 6:1-es. Az illesztés után újraszámozás következik. Két gyűrű esetén 4 lehetőség van, ebből 2 esetén az 1-es helyszámot heteroatom kapja. A második heteroatom száma dönt (kék számok).