Kémia:Aliszkiren
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (2S,4S,5S,7S)-5-amino-N-(2-carbamoyl-2,2-dimethylethyl)-4-hydroxy-7-{[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl}-8-methyl-2-(propan-2-yl)nonanamide
- magyarul: (2S,4S,5S,7S)-5-amino-4-hidroxi-N-(2-karbamoil-2,2-dimetiletil)-8-metil-7-{[4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil}-2-(propán-2-il)nonánamid[1]
- sztereokémia nélkül: 5-amino-4-hidroxi-N-(2-karbamoil-2,2-dimetiletil)-8-metil-7-{[4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil}-2-(propán-2-il)nonánamid
Hely | Név |
---|---|
5 | amino- |
N | 2-karbamoil-2,2-dimetiletil- |
4 | hidroxi- |
7 | [4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil- |
8 | metil- |
2 | propán-2-il- |
nonán | |
-amid |
Az alapvegyület a nonán
: 9 szénatomból álló telített egyenes lánc.
Az -amid utótag az első szénatom három hidrogénjét cseréli ki (szubsztitúció); lásd az ábrát jobbra.
Az egyszerű előtagokat és a 2-es szénatomhoz kapcsolódó összetett előtagot azonnal felrajzoljuk, hogy csak a két bonyolultabbal kelljen foglalkozni.
2-karbamoil-2,2-dimetiletil-
Hely | Név |
---|---|
2 | karbamoil- |
2,2 | dimetil- |
etil- |
Az etilcsoport (─CH2─CH3) az 1-es szénatomjával az eredeti alapvegyület nitrogénatomjához kapcsolódik, a másik szénatomjának mindhárom hidrogénjét csoport helyettesíti.
[4-Metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil-
Hely | Név |
---|---|
4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil- | |
metil- |
A metilcsoport (CH3─) egyik hidrogénjét egy összetett csoport helyettesíti.
4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil-
:
Hely | Név |
---|---|
4 | metoxi- |
3 | 3-metoxipropoxi- |
fenil- |
A fenilcsoport az 1-es szénatomjával a fenti metilcsoporthoz kapcsolódik. A 3-as atom hidrogénje helyén egy összetett csoport, a 4-esének helyén metoxi- (CH3─O─) áll.
A propoxi- csoport képlete CH3─CH2─CH2─O─. Ennek 3-as szénatomjának egyik hidrogénjét ugyancsak metoxi- helyettesíti. A 3-metoxipropoxi-
csoport képlete így CH3─O─CH2─CH2─CH2─O─, ami a fenil- 3-as szénatomjához kapcsolódik.
A teljes előtag, ami az eredeti alapvegyület 7-es szénatomjához kapcsolódik.
A teljes vegyület
Hely- szám |
Név | Rendezési kulcs | ||
---|---|---|---|---|
Angolul | Magyarul | Angolul | Magyarul | |
5 | amino- | amino- | amino- | amino- |
N | 2-carbamoyl-2,2-dimethylethyl- | 2-karbamoil-2,2-dimetiletil- | carbamoyl… | karbamoil… |
4 | hydroxy | hidroxi- | hydroxy | hidroxi- |
7 | [4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl | [4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil- | methoxy… | metoxi… |
8 | methyl | metil- | methyl | metil- |
2 | propan-2-yl | propán-2-il- | propan-2-yl | propán-2-il- |
IUPAC-név:
- angolul: 5-amino-N-(2-carbamoyl-2,2-dimethylethyl)-4-hydroxy-7-{[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl}-8-methyl-2-(propan-2-yl)nonanamide
- magyarul: 5-amino-4-hidroxi-N-(2-karbamoil-2,2-dimetiletil)-8-metil-7-{[4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil}-2-(propán-2-il)nonánamid[2]
Megjegyzés: a 2-karbamoil-2,2-dimetiletil
előtagsorrendje jó, ui. a di
sokszorozó tag nem számít bele a sorrendezésbe.
Jegyzetek
- ↑ Aliszkiren (magyar Wikipédia)
- ↑ Aliszkiren (magyar Wikipédia)
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- ↑ R-0.1.8.3., 11–12. oldal.