„Kémia:Aliszkiren” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
 
(30 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva)
1. sor: 1. sor:
 
A vegyület IUPAC-neve:
  
A vegyület IUPAC-neve:
−
* magyarul: (2''S'',4''S'',5''S'',7''S'')-5-amino-''N''-(2-karbamoil-2,2-dimetiletil)-4-hidroxi-7-{[4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil}-8-metil-2-(propán-2-il)nonánamid<ref>{{hulink|Aliszkiren}} (magyar Wikipédia)</ref>
 +
* angolul: (2''S'',4''S'',5''S'',7''S'')-5-amino-''N''-(2-carbamoyl-2,2-dimethylethyl)-4-hydroxy-7-{[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl}-8-methyl-2-(propan-2-yl)nonanamide
−
* sztereokémia nélkül: 5-amino-''N''-(2-karbamoil-2,2-dimetiletil)-4-hidroxi-7-{[4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil}-8-metil-2-(propán-2-il)nonánamid
 +
* magyarul: (2''S'',4''S'',5''S'',7''S'')-5-amino-4-hidroxi-''N''-(2-karbamoil-2,2-dimetiletil)-8-metil-7-{[4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil}-2-(propán-2-il)nonánamid<ref>{{hulink|Aliszkiren}} (magyar Wikipédia)</ref>
  +
* sztereokémia nélkül: 5-amino-4-hidroxi-''N''-(2-karbamoil-2,2-dimetiletil)-8-metil-7-{[4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil}-2-(propán-2-il)nonánamid
 
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
 
| [[Fájl:Nonánamid.svg|bélyegkép|none|250px|Nonánamid]]
  
| [[Fájl:Nonánamid.svg|bélyegkép|none|250px|Nonánamid]]
 
| [[Fájl:Izopropil-.svg|bélyegkép|none|250px|Propán-2-il-]]
  
| [[Fájl:Izopropil-.svg|bélyegkép|none|250px|Propán-2-il-]]
 
|}
  
|}
  +
[[Fájl:5-Amino-4-hidroxi-8-metil-2-(propán-2-il)nonánamid.svg|bélyegkép|jobbra|750px|5-Amino-4-hidroxi-8-metil-2-(propán-2-il)nonánamid]]
−  
−
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
 +
{| border="1" <!--style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"-->
 
! Hely !! Név
  
! Hely !! Név
 
|-
  
|-
30. sor: 31. sor:
 
{{bővebben|Nyílt szénhidrogén|Sokszorozó tag}}
  
{{bővebben|Nyílt szénhidrogén|Sokszorozó tag}}
 
Az [[-amid]] utótag az első szénatom három hidrogénjét cseréli ki ([[szubsztitúció]]); lásd az ábrát jobbra.
  
Az [[-amid]] utótag az első szénatom három hidrogénjét cseréli ki ([[szubsztitúció]]); lásd az ábrát jobbra.
  +
  +
Az egyszerű előtagokat és a 2-es szénatomhoz kapcsolódó összetett előtagot azonnal felrajzoljuk, hogy csak a két bonyolultabbal kelljen foglalkozni.
 
{{clear}}
  
{{clear}}
  +
  +
== 2-karbamoil-2,2-dimetiletil- ==
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:-karbonsavamid.svg|bélyegkép|none|150px|Karbamoil-]]
  +
| [[Fájl:2-Karbamoil-2,2-dimetiletil-.svg|bélyegkép|none|250px|2-Karbamoil-2,2-dimetiletil-]]
  +
|}
  +
  +
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  +
! Hely !! Név
  +
|-
  +
| align="right" | 2 || [[karbamoil-]]
  +
|-
  +
| align="right" | 2,2 || di[[metil-]]
  +
|-
  +
| || etil-
  +
|}
  +
Az [[etil-|etil]]csoport ({{képlet|─CH<sub>2</sub>─CH<sub>3</sub>}}) az 1-es szénatomjával az eredeti alapvegyület nitrogénatomjához kapcsolódik, a másik szénatomjának mindhárom hidrogénjét csoport helyettesíti.
  +
{{clear}}
  +
  +
== [4-Metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil- ==
  +
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  +
! Hely !! Név
  +
|-
  +
| align="right" | || 4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil-
  +
|-
  +
| || metil-
  +
|}
  +
  +
A [[metil-|metil]]csoport ({{képlet|CH<sub>3</sub>─}}) egyik hidrogénjét egy összetett csoport helyettesíti.
  +
{{clear}}
  +
  +
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt"
  +
| [[Fájl:Fenil-.svg|bélyegkép|none|150px|Fenil-]]
  +
|}
  +
  +
<code>4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil-</code>:
  +
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
  +
! Hely !! Név
  +
|-
  +
| align="right" | 4 || [[metoxi-]]
  +
|-
  +
| align="right" | 3 || 3-metoxipropoxi-
  +
|-
  +
| || [[fenil-]]
  +
|}
  +
  +
A fenilcsoport az 1-es szénatomjával a fenti metilcsoporthoz kapcsolódik. A 3-as atom hidrogénje helyén egy összetett csoport, a 4-esének helyén [[metoxi-]] ({{képlet|CH<sub>3</sub>─O─}}) áll.
  +
  +
A [[propoxi-]] csoport képlete {{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─O─}}. Ennek 3-as szénatomjának egyik hidrogénjét ugyancsak [[metoxi-]] helyettesíti. A <code>3-metoxipropoxi-</code> csoport képlete így {{képlet|CH<sub>3</sub>─O─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─O─}}, ami a [[fenil-]] 3-as szénatomjához kapcsolódik.
  +
{{clear}}
  +
  +
[[Fájl:(4-Metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil)metil-.svg|bélyegkép|balra|500px|[4-Metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil-]]
  +
  +
  +
A teljes előtag, ami az eredeti alapvegyület 7-es szénatomjához kapcsolódik.
  +
{{clear}}
  +
  +
== A teljes vegyület ==
  +
[[Fájl:Aliszkiren.svg|bélyegkép|balra|800px|Aliszkiren]]
  +
{| class="wikitable sortable"
  +
|+ Az előtagok sorrendje<ref group="Nyitrai">R-0.1.8.3., 11–12. oldal.</ref>
  +
! rowspan="2" | Hely-<br>szám !! colspan="2" | Név !! colspan="2" | Rendezési kulcs
  +
|-
  +
! class="unsortable" | Angolul !! class="unsortable" | Magyarul !! Angolul !! Magyarul
  +
|-
  +
| align="right" | 5 || amino- || amino- || amino- || amino-
  +
|-
  +
| align="right" | ''N'' || 2-carbamoyl-2,2-dimethylethyl- || 2-karbamoil-2,2-dimetiletil- || carbamoyl… || karbamoil…
  +
|-
  +
| align="right" | 4 || hydroxy || hidroxi- || hydroxy || hidroxi-
  +
|-
  +
| align="right" | 7 || [4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl || [4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil- || methoxy… || metoxi…
  +
|-
  +
| align="right" | 8 || methyl || metil- || methyl || metil-
  +
|-
  +
| align="right" | 2 || propan-2-yl || propán-2-il- || propan-2-yl || propán-2-il-
  +
|}
  +
{{clear}}
  +
IUPAC-név:
  +
* angolul: 5-amino-''N''-(2-carbamoyl-2,2-dimethylethyl)-4-hydroxy-7-{[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl}-8-methyl-2-(propan-2-yl)nonanamide
  +
* magyarul: 5-amino-4-hidroxi-''N''-(2-karbamoil-2,2-dimetiletil)-8-metil-7-{[4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil}-2-(propán-2-il)nonánamid<ref>{{hulink|Aliszkiren}} (magyar Wikipédia)</ref>
  +
Megjegyzés: a <code>2-karbamoil-2,2-dimetiletil</code> előtagsorrendje jó, ui. a <code>di</code> sokszorozó tag nem számít bele a sorrendezésbe.
   
 
== Jegyzetek ==
  
== Jegyzetek ==
 
<references/>
  
<references/>
  +
  +
== Forrás ==
  +
* {{nyitrai2}}
   
 
[[Kategória:Névértelmezés]]
  
[[Kategória:Névértelmezés]]

A lap jelenlegi, 2020. május 14., 01:04-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: (2S,4S,5S,7S)-5-amino-N-(2-carbamoyl-2,2-dimethylethyl)-4-hydroxy-7-{[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl}-8-methyl-2-(propan-2-yl)nonanamide
  • magyarul: (2S,4S,5S,7S)-5-amino-4-hidroxi-N-(2-karbamoil-2,2-dimetiletil)-8-metil-7-{[4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil}-2-(propán-2-il)nonánamid[1]
  • sztereokémia nélkül: 5-amino-4-hidroxi-N-(2-karbamoil-2,2-dimetiletil)-8-metil-7-{[4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil}-2-(propán-2-il)nonánamid
Nonánamid
Propán-2-il-
5-Amino-4-hidroxi-8-metil-2-(propán-2-il)nonánamid
Hely Név
5 amino-
N 2-karbamoil-2,2-dimetiletil-
4 hidroxi-
7 [4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil-
8 metil-
2 propán-2-il-
nonán
-amid

Az alapvegyület a nonán: 9 szénatomból álló telített egyenes lánc.

Searchtool right.svgBővebben: Nyílt szénhidrogén és Sokszorozó tag

Az -amid utótag az első szénatom három hidrogénjét cseréli ki (szubsztitúció); lásd az ábrát jobbra.

Az egyszerű előtagokat és a 2-es szénatomhoz kapcsolódó összetett előtagot azonnal felrajzoljuk, hogy csak a két bonyolultabbal kelljen foglalkozni.

2-karbamoil-2,2-dimetiletil-

Karbamoil-
2-Karbamoil-2,2-dimetiletil-
Hely Név
2 karbamoil-
2,2 dimetil-
etil-

Az etilcsoport (─CH2─CH3) az 1-es szénatomjával az eredeti alapvegyület nitrogénatomjához kapcsolódik, a másik szénatomjának mindhárom hidrogénjét csoport helyettesíti.

[4-Metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil-

Hely Név
4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil-
metil-

A metilcsoport (CH3─) egyik hidrogénjét egy összetett csoport helyettesíti.

Fenil-

4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil-:

Hely Név
4 metoxi-
3 3-metoxipropoxi-
fenil-

A fenilcsoport az 1-es szénatomjával a fenti metilcsoporthoz kapcsolódik. A 3-as atom hidrogénje helyén egy összetett csoport, a 4-esének helyén metoxi- (CH3─O─) áll.

A propoxi- csoport képlete CH3─CH2─CH2─O─. Ennek 3-as szénatomjának egyik hidrogénjét ugyancsak metoxi- helyettesíti. A 3-metoxipropoxi- csoport képlete így CH3─O─CH2─CH2─CH2─O─, ami a fenil- 3-as szénatomjához kapcsolódik.

[4-Metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil-


A teljes előtag, ami az eredeti alapvegyület 7-es szénatomjához kapcsolódik.

A teljes vegyület

Aliszkiren
Az előtagok sorrendje[Nyitrai 1]
Hely-
szám		 Név Rendezési kulcs
Angolul Magyarul Angolul Magyarul
5 amino- amino- amino- amino-
N 2-carbamoyl-2,2-dimethylethyl- 2-karbamoil-2,2-dimetiletil- carbamoyl… karbamoil…
4 hydroxy hidroxi- hydroxy hidroxi-
7 [4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl [4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil- methoxy… metoxi…
8 methyl metil- methyl metil-
2 propan-2-yl propán-2-il- propan-2-yl propán-2-il-


IUPAC-név:

  • angolul: 5-amino-N-(2-carbamoyl-2,2-dimethylethyl)-4-hydroxy-7-{[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl}-8-methyl-2-(propan-2-yl)nonanamide
  • magyarul: 5-amino-4-hidroxi-N-(2-karbamoil-2,2-dimetiletil)-8-metil-7-{[4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil}-2-(propán-2-il)nonánamid[2]

Megjegyzés: a 2-karbamoil-2,2-dimetiletil előtagsorrendje jó, ui. a di sokszorozó tag nem számít bele a sorrendezésbe.

Jegyzetek

  1. ↑ Aliszkiren (magyar Wikipédia)
  2. ↑ Aliszkiren (magyar Wikipédia)

Forrás

  • Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
  1. ↑ R-0.1.8.3., 11–12. oldal.
A lap eredeti címe: „https://www.gyimesilaszlo.hu/kemia/index.php?title=Kémia:Aliszkiren&oldid=3388”