„Kémia:Aliszkiren” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
Laci (vitalap | szerkesztései) Nincs szerkesztési összefoglaló |
||
| (29 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
* |
* angolul: (2''S'',4''S'',5''S'',7''S'')-5-amino-''N''-(2-carbamoyl-2,2-dimethylethyl)-4-hydroxy-7-{[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl}-8-methyl-2-(propan-2-yl)nonanamide |
||
* |
* magyarul: (2''S'',4''S'',5''S'',7''S'')-5-amino-4-hidroxi-''N''-(2-karbamoil-2,2-dimetiletil)-8-metil-7-{[4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil}-2-(propán-2-il)nonánamid<ref>{{hulink|Aliszkiren}} (magyar Wikipédia)</ref> |
||
* sztereokémia nélkül: 5-amino-4-hidroxi-''N''-(2-karbamoil-2,2-dimetiletil)-8-metil-7-{[4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil}-2-(propán-2-il)nonánamid |
|||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| [[Fájl:Nonánamid.svg|bélyegkép|none|250px|Nonánamid]] |
| [[Fájl:Nonánamid.svg|bélyegkép|none|250px|Nonánamid]] |
||
| [[Fájl:Izopropil-.svg|bélyegkép|none|250px|Propán-2-il-]] |
| [[Fájl:Izopropil-.svg|bélyegkép|none|250px|Propán-2-il-]] |
||
|} |
|} |
||
[[Fájl:5-Amino-4-hidroxi-8-metil-2-(propán-2-il)nonánamid.svg|bélyegkép|jobbra|750px|5-Amino-4-hidroxi-8-metil-2-(propán-2-il)nonánamid]] |
|||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" <!--style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"--> |
||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
|- |
|- |
||
| 33. sor: | 34. sor: | ||
Az egyszerű előtagokat és a 2-es szénatomhoz kapcsolódó összetett előtagot azonnal felrajzoljuk, hogy csak a két bonyolultabbal kelljen foglalkozni. |
Az egyszerű előtagokat és a 2-es szénatomhoz kapcsolódó összetett előtagot azonnal felrajzoljuk, hogy csak a két bonyolultabbal kelljen foglalkozni. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
== 2-karbamoil-2,2-dimetiletil- == |
|||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
|||
| [[Fájl:-karbonsavamid.svg|bélyegkép|none|150px|Karbamoil-]] |
|||
| [[Fájl:2-Karbamoil-2,2-dimetiletil-.svg|bélyegkép|none|250px|2-Karbamoil-2,2-dimetiletil-]] |
|||
|} |
|||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
|||
! Hely !! Név |
|||
|- |
|||
| align="right" | 2 || [[karbamoil-]] |
|||
|- |
|||
| align="right" | 2,2 || di[[metil-]] |
|||
|- |
|||
| || etil- |
|||
|} |
|||
Az [[etil-|etil]]csoport ({{képlet|─CH<sub>2</sub>─CH<sub>3</sub>}}) az 1-es szénatomjával az eredeti alapvegyület nitrogénatomjához kapcsolódik, a másik szénatomjának mindhárom hidrogénjét csoport helyettesíti. |
|||
{{clear}} |
|||
== [4-Metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil- == |
|||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
|||
! Hely !! Név |
|||
|- |
|||
| align="right" | || 4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil- |
|||
|- |
|||
| || metil- |
|||
|} |
|||
A [[metil-|metil]]csoport ({{képlet|CH<sub>3</sub>─}}) egyik hidrogénjét egy összetett csoport helyettesíti. |
|||
{{clear}} |
|||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
|||
| [[Fájl:Fenil-.svg|bélyegkép|none|150px|Fenil-]] |
|||
|} |
|||
<code>4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil-</code>: |
|||
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
|||
! Hely !! Név |
|||
|- |
|||
| align="right" | 4 || [[metoxi-]] |
|||
|- |
|||
| align="right" | 3 || 3-metoxipropoxi- |
|||
|- |
|||
| || [[fenil-]] |
|||
|} |
|||
A fenilcsoport az 1-es szénatomjával a fenti metilcsoporthoz kapcsolódik. A 3-as atom hidrogénje helyén egy összetett csoport, a 4-esének helyén [[metoxi-]] ({{képlet|CH<sub>3</sub>─O─}}) áll. |
|||
A [[propoxi-]] csoport képlete {{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─O─}}. Ennek 3-as szénatomjának egyik hidrogénjét ugyancsak [[metoxi-]] helyettesíti. A <code>3-metoxipropoxi-</code> csoport képlete így {{képlet|CH<sub>3</sub>─O─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─O─}}, ami a [[fenil-]] 3-as szénatomjához kapcsolódik. |
|||
{{clear}} |
|||
[[Fájl:(4-Metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil)metil-.svg|bélyegkép|balra|500px|[4-Metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil-]] |
|||
A teljes előtag, ami az eredeti alapvegyület 7-es szénatomjához kapcsolódik. |
|||
{{clear}} |
|||
== A teljes vegyület == |
|||
[[Fájl:Aliszkiren.svg|bélyegkép|balra|800px|Aliszkiren]] |
|||
{| class="wikitable sortable" |
|||
|+ Az előtagok sorrendje<ref group="Nyitrai">R-0.1.8.3., 11–12. oldal.</ref> |
|||
! rowspan="2" | Hely-<br>szám !! colspan="2" | Név !! colspan="2" | Rendezési kulcs |
|||
|- |
|||
! class="unsortable" | Angolul !! class="unsortable" | Magyarul !! Angolul !! Magyarul |
|||
|- |
|||
| align="right" | 5 || amino- || amino- || amino- || amino- |
|||
|- |
|||
| align="right" | ''N'' || 2-carbamoyl-2,2-dimethylethyl- || 2-karbamoil-2,2-dimetiletil- || carbamoyl… || karbamoil… |
|||
|- |
|||
| align="right" | 4 || hydroxy || hidroxi- || hydroxy || hidroxi- |
|||
|- |
|||
| align="right" | 7 || [4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl || [4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil- || methoxy… || metoxi… |
|||
|- |
|||
| align="right" | 8 || methyl || metil- || methyl || metil- |
|||
|- |
|||
| align="right" | 2 || propan-2-yl || propán-2-il- || propan-2-yl || propán-2-il- |
|||
|} |
|||
{{clear}} |
|||
IUPAC-név: |
|||
* angolul: 5-amino-''N''-(2-carbamoyl-2,2-dimethylethyl)-4-hydroxy-7-{[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl}-8-methyl-2-(propan-2-yl)nonanamide |
|||
* magyarul: 5-amino-4-hidroxi-''N''-(2-karbamoil-2,2-dimetiletil)-8-metil-7-{[4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil}-2-(propán-2-il)nonánamid<ref>{{hulink|Aliszkiren}} (magyar Wikipédia)</ref> |
|||
Megjegyzés: a <code>2-karbamoil-2,2-dimetiletil</code> előtagsorrendje jó, ui. a <code>di</code> sokszorozó tag nem számít bele a sorrendezésbe. |
|||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
<references/> |
<references/> |
||
== Forrás == |
|||
* {{nyitrai2}} |
|||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. május 14., 00:04-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (2S,4S,5S,7S)-5-amino-N-(2-carbamoyl-2,2-dimethylethyl)-4-hydroxy-7-{[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl}-8-methyl-2-(propan-2-yl)nonanamide
- magyarul: (2S,4S,5S,7S)-5-amino-4-hidroxi-N-(2-karbamoil-2,2-dimetiletil)-8-metil-7-{[4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil}-2-(propán-2-il)nonánamid[1]
- sztereokémia nélkül: 5-amino-4-hidroxi-N-(2-karbamoil-2,2-dimetiletil)-8-metil-7-{[4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil}-2-(propán-2-il)nonánamid
non%C3%A1namid.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 5 | amino- |
| N | 2-karbamoil-2,2-dimetiletil- |
| 4 | hidroxi- |
| 7 | [4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil- |
| 8 | metil- |
| 2 | propán-2-il- |
| nonán | |
| -amid |
Az alapvegyület a nonán: 9 szénatomból álló telített egyenes lánc.
Az -amid utótag az első szénatom három hidrogénjét cseréli ki (szubsztitúció); lásd az ábrát jobbra.
Az egyszerű előtagokat és a 2-es szénatomhoz kapcsolódó összetett előtagot azonnal felrajzoljuk, hogy csak a két bonyolultabbal kelljen foglalkozni.
2-karbamoil-2,2-dimetiletil-
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | karbamoil- |
| 2,2 | dimetil- |
| etil- |
Az etilcsoport (─CH2─CH3) az 1-es szénatomjával az eredeti alapvegyület nitrogénatomjához kapcsolódik, a másik szénatomjának mindhárom hidrogénjét csoport helyettesíti.
[4-Metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil-
| Hely | Név |
|---|---|
| 4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil- | |
| metil- |
A metilcsoport (CH3─) egyik hidrogénjét egy összetett csoport helyettesíti.
4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil-:
| Hely | Név |
|---|---|
| 4 | metoxi- |
| 3 | 3-metoxipropoxi- |
| fenil- |
A fenilcsoport az 1-es szénatomjával a fenti metilcsoporthoz kapcsolódik. A 3-as atom hidrogénje helyén egy összetett csoport, a 4-esének helyén metoxi- (CH3─O─) áll.
A propoxi- csoport képlete CH3─CH2─CH2─O─. Ennek 3-as szénatomjának egyik hidrogénjét ugyancsak metoxi- helyettesíti. A 3-metoxipropoxi- csoport képlete így CH3─O─CH2─CH2─CH2─O─, ami a fenil- 3-as szénatomjához kapcsolódik.
fenil)metil-.svg)
A teljes előtag, ami az eredeti alapvegyület 7-es szénatomjához kapcsolódik.
A teljes vegyület
| Hely- szám |
Név | Rendezési kulcs | ||
|---|---|---|---|---|
| Angolul | Magyarul | Angolul | Magyarul | |
| 5 | amino- | amino- | amino- | amino- |
| N | 2-carbamoyl-2,2-dimethylethyl- | 2-karbamoil-2,2-dimetiletil- | carbamoyl… | karbamoil… |
| 4 | hydroxy | hidroxi- | hydroxy | hidroxi- |
| 7 | [4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl | [4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil- | methoxy… | metoxi… |
| 8 | methyl | metil- | methyl | metil- |
| 2 | propan-2-yl | propán-2-il- | propan-2-yl | propán-2-il- |
IUPAC-név:
- angolul: 5-amino-N-(2-carbamoyl-2,2-dimethylethyl)-4-hydroxy-7-{[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl}-8-methyl-2-(propan-2-yl)nonanamide
- magyarul: 5-amino-4-hidroxi-N-(2-karbamoil-2,2-dimetiletil)-8-metil-7-{[4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil}-2-(propán-2-il)nonánamid[2]
Megjegyzés: a 2-karbamoil-2,2-dimetiletil előtagsorrendje jó, ui. a di sokszorozó tag nem számít bele a sorrendezésbe.
Jegyzetek
- ↑ Aliszkiren (magyar Wikipédia)
- ↑ Aliszkiren (magyar Wikipédia)
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- ↑ R-0.1.8.3., 11–12. oldal.