„Kémia:Aliszkiren” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| (14 közbenső módosítás ugyanattól a szerkesztőtől nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
| − | * |
+ | * angolul: (2''S'',4''S'',5''S'',7''S'')-5-amino-''N''-(2-carbamoyl-2,2-dimethylethyl)-4-hydroxy-7-{[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl}-8-methyl-2-(propan-2-yl)nonanamide |
| − | * |
+ | * magyarul: (2''S'',4''S'',5''S'',7''S'')-5-amino-4-hidroxi-''N''-(2-karbamoil-2,2-dimetiletil)-8-metil-7-{[4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil}-2-(propán-2-il)nonánamid<ref>{{hulink|Aliszkiren}} (magyar Wikipédia)</ref> |
| + | * sztereokémia nélkül: 5-amino-4-hidroxi-''N''-(2-karbamoil-2,2-dimetiletil)-8-metil-7-{[4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil}-2-(propán-2-il)nonánamid |
||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| [[Fájl:Nonánamid.svg|bélyegkép|none|250px|Nonánamid]] |
| [[Fájl:Nonánamid.svg|bélyegkép|none|250px|Nonánamid]] |
||
| 63. sor: | 64. sor: | ||
A [[metil-|metil]]csoport ({{képlet|CH<sub>3</sub>─}}) egyik hidrogénjét egy összetett csoport helyettesíti. |
A [[metil-|metil]]csoport ({{képlet|CH<sub>3</sub>─}}) egyik hidrogénjét egy összetett csoport helyettesíti. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| + | |||
| + | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| + | | [[Fájl:Fenil-.svg|bélyegkép|none|150px|Fenil-]] |
||
| + | |} |
||
<code>4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil-</code>: |
<code>4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil-</code>: |
||
| 79. sor: | 84. sor: | ||
A [[propoxi-]] csoport képlete {{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─O─}}. Ennek 3-as szénatomjának egyik hidrogénjét ugyancsak [[metoxi-]] helyettesíti. A <code>3-metoxipropoxi-</code> csoport képlete így {{képlet|CH<sub>3</sub>─O─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─O─}}, ami a [[fenil-]] 3-as szénatomjához kapcsolódik. |
A [[propoxi-]] csoport képlete {{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─O─}}. Ennek 3-as szénatomjának egyik hidrogénjét ugyancsak [[metoxi-]] helyettesíti. A <code>3-metoxipropoxi-</code> csoport képlete így {{képlet|CH<sub>3</sub>─O─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─O─}}, ami a [[fenil-]] 3-as szénatomjához kapcsolódik. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| + | |||
| + | [[Fájl:(4-Metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil)metil-.svg|bélyegkép|balra|500px|[4-Metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil-]] |
||
| + | |||
| + | |||
| + | A teljes előtag, ami az eredeti alapvegyület 7-es szénatomjához kapcsolódik. |
||
| + | {{clear}} |
||
| + | |||
| + | == A teljes vegyület == |
||
| + | [[Fájl:Aliszkiren.svg|bélyegkép|balra|800px|Aliszkiren]] |
||
| + | {| class="wikitable sortable" |
||
| + | |+ Az előtagok sorrendje<ref group="Nyitrai">R-0.1.8.3., 11–12. oldal.</ref> |
||
| + | ! rowspan="2" | Hely-<br>szám !! colspan="2" | Név !! colspan="2" | Rendezési kulcs |
||
| + | |- |
||
| + | ! class="unsortable" | Angolul !! class="unsortable" | Magyarul !! Angolul !! Magyarul |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 5 || amino- || amino- || amino- || amino- |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | ''N'' || 2-carbamoyl-2,2-dimethylethyl- || 2-karbamoil-2,2-dimetiletil- || carbamoyl… || karbamoil… |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 4 || hydroxy || hidroxi- || hydroxy || hidroxi- |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 7 || [4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl || [4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil- || methoxy… || metoxi… |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 8 || methyl || metil- || methyl || metil- |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | 2 || propan-2-yl || propán-2-il- || propan-2-yl || propán-2-il- |
||
| + | |} |
||
| + | {{clear}} |
||
| + | IUPAC-név: |
||
| + | * angolul: 5-amino-''N''-(2-carbamoyl-2,2-dimethylethyl)-4-hydroxy-7-{[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl}-8-methyl-2-(propan-2-yl)nonanamide |
||
| + | * magyarul: 5-amino-4-hidroxi-''N''-(2-karbamoil-2,2-dimetiletil)-8-metil-7-{[4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil}-2-(propán-2-il)nonánamid<ref>{{hulink|Aliszkiren}} (magyar Wikipédia)</ref> |
||
| + | Megjegyzés: a <code>2-karbamoil-2,2-dimetiletil</code> előtagsorrendje jó, ui. a <code>di</code> sokszorozó tag nem számít bele a sorrendezésbe. |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
<references/> |
<references/> |
||
| + | |||
| + | == Forrás == |
||
| + | * {{nyitrai2}} |
||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. május 14., 01:04-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (2S,4S,5S,7S)-5-amino-N-(2-carbamoyl-2,2-dimethylethyl)-4-hydroxy-7-{[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl}-8-methyl-2-(propan-2-yl)nonanamide
- magyarul: (2S,4S,5S,7S)-5-amino-4-hidroxi-N-(2-karbamoil-2,2-dimetiletil)-8-metil-7-{[4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil}-2-(propán-2-il)nonánamid[1]
- sztereokémia nélkül: 5-amino-4-hidroxi-N-(2-karbamoil-2,2-dimetiletil)-8-metil-7-{[4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil}-2-(propán-2-il)nonánamid
non%C3%A1namid.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 5 | amino- |
| N | 2-karbamoil-2,2-dimetiletil- |
| 4 | hidroxi- |
| 7 | [4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil- |
| 8 | metil- |
| 2 | propán-2-il- |
| nonán | |
| -amid |
Az alapvegyület a nonán: 9 szénatomból álló telített egyenes lánc.
Az -amid utótag az első szénatom három hidrogénjét cseréli ki (szubsztitúció); lásd az ábrát jobbra.
Az egyszerű előtagokat és a 2-es szénatomhoz kapcsolódó összetett előtagot azonnal felrajzoljuk, hogy csak a két bonyolultabbal kelljen foglalkozni.
2-karbamoil-2,2-dimetiletil-
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | karbamoil- |
| 2,2 | dimetil- |
| etil- |
Az etilcsoport (─CH2─CH3) az 1-es szénatomjával az eredeti alapvegyület nitrogénatomjához kapcsolódik, a másik szénatomjának mindhárom hidrogénjét csoport helyettesíti.
[4-Metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil-
| Hely | Név |
|---|---|
| 4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil- | |
| metil- |
A metilcsoport (CH3─) egyik hidrogénjét egy összetett csoport helyettesíti.
4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil-:
| Hely | Név |
|---|---|
| 4 | metoxi- |
| 3 | 3-metoxipropoxi- |
| fenil- |
A fenilcsoport az 1-es szénatomjával a fenti metilcsoporthoz kapcsolódik. A 3-as atom hidrogénje helyén egy összetett csoport, a 4-esének helyén metoxi- (CH3─O─) áll.
A propoxi- csoport képlete CH3─CH2─CH2─O─. Ennek 3-as szénatomjának egyik hidrogénjét ugyancsak metoxi- helyettesíti. A 3-metoxipropoxi- csoport képlete így CH3─O─CH2─CH2─CH2─O─, ami a fenil- 3-as szénatomjához kapcsolódik.
fenil)metil-.svg)
A teljes előtag, ami az eredeti alapvegyület 7-es szénatomjához kapcsolódik.
A teljes vegyület
| Hely- szám |
Név | Rendezési kulcs | ||
|---|---|---|---|---|
| Angolul | Magyarul | Angolul | Magyarul | |
| 5 | amino- | amino- | amino- | amino- |
| N | 2-carbamoyl-2,2-dimethylethyl- | 2-karbamoil-2,2-dimetiletil- | carbamoyl… | karbamoil… |
| 4 | hydroxy | hidroxi- | hydroxy | hidroxi- |
| 7 | [4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl | [4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil- | methoxy… | metoxi… |
| 8 | methyl | metil- | methyl | metil- |
| 2 | propan-2-yl | propán-2-il- | propan-2-yl | propán-2-il- |
IUPAC-név:
- angolul: 5-amino-N-(2-carbamoyl-2,2-dimethylethyl)-4-hydroxy-7-{[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl}-8-methyl-2-(propan-2-yl)nonanamide
- magyarul: 5-amino-4-hidroxi-N-(2-karbamoil-2,2-dimetiletil)-8-metil-7-{[4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)fenil]metil}-2-(propán-2-il)nonánamid[2]
Megjegyzés: a 2-karbamoil-2,2-dimetiletil előtagsorrendje jó, ui. a di sokszorozó tag nem számít bele a sorrendezésbe.
Jegyzetek
- ↑ Aliszkiren (magyar Wikipédia)
- ↑ Aliszkiren (magyar Wikipédia)
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- ↑ R-0.1.8.3., 11–12. oldal.